Липатникова Валентина Сергеевна – член коллегии адвокатов штата Нью Йорк, член Всемирной ассоциации медицинского права (WAML), начальник юридического отдела
123182, Россия, Москва, ул. Пехотная, д. 3
Valentina Sergeevna Lipatnikova – admitted to the bar in the State of New York, member of World Association for Medical Law (WAML), Head of Legal Department
125284, 3 Pekhotnaya Str., Moscow
Информированное добровольное согласие является важным правовым документом, защищающим как врача и медицинскую организацию, так и пациента. В связи с большим количеством спорных вопросов и дефектов оформления, представляется целесообразным рассмотреть детально данную тему. Информированное добровольное согласие представляет собой добровольное и осознанное принятие пациентом предложенных медицинским работником (медицинской организацией) медицинских вмешательств, основанное на получении им полной, объективной и всесторонней информации по поводу предстоящего лечения, его возможных осложнений и альтернативных методах. Добровольность и информированность – два основных условия получения медицинского согласия. Надлежащим образом оформленное информированное добровольное согласие позволяет медицинским организациям избежать неблагоприятных последствий, в том числе и финансовых. Правильно составленная документация представляет собой мощный инструмент для защиты врача и медицинской организации при дальнейших возможных конфликтах с пациентами.
В статье рассмотрена эволюция представлений о роли согласия пациента с лечением. Выделены основные черты категории «информированное добровольное согласие». Представлены некоторые подходы к ее определению. Описаны основные нормативные правовые акты, регулирующие рассматриваемую предметную область. Рассмотрено содержание формы информированного согласия. Освещены такие проблемные вопросы, как проведение медицинских вмешательств без согласия, вопросы, связанные с дееспособностью пациентов, вопросы повторного подписания информированного добровольного согласия при замене лечащего врача, включение страховщиков в систему правоотношений и проч.
Informed voluntary consent is an important legal document that protects doctor, medical organization and patient. Due to a great number of controversial issues and defects in filling out the form, it is necessary to discuss this theme in details.
Informed voluntary consent is the voluntary and conscious acceptance by the patient of medical interventions proposed by a medical professional (medical organization), based on his receipt of complete, objective and comprehensive information about the upcoming treatment, its possible complications and alternative methods. Voluntariness and awareness are the two main conditions for obtaining medical consent. Properly executed informed voluntary consent allows medical organizations to avoid adverse consequences, including financial ones. Properly compiled documentation is a powerful tool for protecting the doctor and the medical organization in future possible conflicts with patients.
The article examines the evolution of ideas about the role of patient consent to treatment. The main features of the category “informed voluntary consent” are highlighted. Some approaches to its definition are presented. The main regulatory legal acts regulating the subject area under consideration are described. The content of the informed consent form is considered. Problematic issues such as carrying out medical interventions without consent, issues related to the legal capacity of patients, issues of re-signing informed voluntary consent when replacing the attending physician, inclusion of insurers in the system of legal relations, etc. are covered.
The authors declare that there are no conflicts of interest present.