Гранулематоз с полиангиитом (гранулематоз Вегенера) (ГПА) представляет собой первичный васкулит неизвестного этиологии, характеризу- ющийся гранулематозным некротизирующим воспалением мелких артерий и вен. Консенсус Chapel Hill классифицировал ГПА как васкулит с по- ражением небольших сосудов антинейтрофильными цитоплазматическими антителами (cANCA). Классическое проявление болезни, описанное Вегенером в 1936 году, включает в себя поражение верхних и нижних дыхательных путей и гломерулонефрит, оно может влиять на любой другой орган. Это приводит к неоднородности клинических проявлений. Хотя участие желудочно-кишечного тракта встречается редко, но поражается не только толстая, но и тонкая кишка, что вызывает серьезное осложнение ГПА.
Granulomatosis with polyangiitis (Wegener’s granulomatosis) (GPA) is a primary vasculitis of unknown origin characterised by granulomatous necrotising inflammation of small arteries and veins. The Chapel Hill Consensus classified GPA as small-vessel vasculitis with the presence of anti-neutrophil cytoplasmic antibodies (cANCA). Classical manifestation of the disease described by Wegener in 1936 includes upper and lower respiratory tract involvement and glomerulonephritis, it can affect every other organ. This results in heterogeneity of clinical manifestations. Although gastrointestinal tract involvement is rare, both the small and the large bowel may be involved, thus causing a serious complication of GPA
The authors declare that there are no conflicts of interest present.